项目名称: 皖南医科大学第二附属医院一批病理检验试剂项目交流报名公告

招标公司: 皖南医学院第二附属医院

采购标的物: 人类PIK3CA基因突变检测试剂盒、PCR荧光探针法、微卫星不稳定检测试剂盒

项目地区：安徽 芜湖

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皖南医科大学第二附属医院一批病理检验试剂项目交流报名公告

来源： 作者：admin 发表时间：2026-07-16 08:29 浏览次数： 76

为进一步规范我院医用新型检验试剂采购招标工作，保证采购项目技术参数的 科学性、合理性、合规性、适用性 ，杜绝参数排他性、倾向性、不合理性条款，保障采购工作公开、公平、公正，充分适配我院临床检验、诊疗服务及科研工作实际需求。我院拟对一批新型检验试剂采购项目开展前期参数调研及公开 交流 工作，现诚邀符合资质条件、具备对应产品供应能力的潜在供应商参与本次参数论证 交流会 ，欢迎各优质供应商积极报名参会。现将相关事宜公示如下：

一、项目概况

1 、采购项目：

序号

使用科室

项目名称

备注

1

病理科

人 PCA3、PSA基因表达检测试剂盒（荧光PCR法）

2

人 EGFR/ALK/ROS1/MET/FRAS基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）

3

微卫星不稳定检测试剂盒（多重荧光 PCR-毛细管电泳法）

4

人类 PIK3CA基因突变检测试剂盒（PCR荧光探针法）

5

PD-L1抗体检测试剂

2 、交流内容： 此次主要针对本次拟采购新型检验试剂的技术参数、质量标准、储存条件、检测精度、线性范围等核心内容进行研讨；征集行业通用标准、主流技术参数、临床应用痛点优化方案，修正完善项目招标技术参数，确保参数无排他、无歧视、贴合临床刚需、符合国家医疗器械及试剂管理规范。

二、参会供应商资格要求

1 、 供应商须为合法注册的独立法人企业，具备有效的营业执照，能够独立承担民事责任。

2 、 供应商或产品生产厂家须具备对应检验试剂的 医疗器械经营许可证 / 备案凭证、医疗器械生产许可证 等合法合规资质，投标产品具备有效的医疗器械注册证 / 备案凭证。

3 、 完全认可本次公开参数论证规则，自愿参与参数研讨，真实客观提供产品技术资料及行业标准信息。

三、 报名 时间及 佐证资料

（一）报名时间

自本公示挂网之日起至【 2026 年 7 月 21 日】，逾期不再接受报名。

（二） 需提交佐证资料

所有资料需清晰可查、真实有效，加盖企业公章扫描成册，主题统一命名： 新型试剂参数论证 + 公司全称 + 联系人及电话

1 、 企业营业执照、法人身份证、授权委托书及授权人身份证；

2 、 产品生产厂家生产资质、供应商经营资质、产品注册证（含附件及变更文件）；

（三） 交流 会议 安排

1 、 会议时间 、 地点 ： 待定 （具体时间、地点另行通知报名成功供应商）

2 、 会议形式 ：现场集中公开 讨论 ，供应商现场共同研讨 我院提供 参数 的 合理性、规范性、适用性。产品核心技术、参数优势、行业通用标准，配合我院采购、临床、检验科专家答疑 。

3 、 会议要求 ：每家报名成功供应商仅限 1-2 名授权人员参会，携带企业授权原件、产品资料原件备查，严格遵守会议纪律，客观公正参与参数研讨。

四 、重要说明

1 、 本次参数 讨论 为 招标前期调研筹备工作 ，全程公开透明，不收取任何参会费用，不作为正式招标、采购、中标依据，仅用于完善项目招标技术参数。

2 、 我院将结合本次论证研讨结果、临床实际需求、行业通用标准、设备适配性，最终修订确定招标技术参数，参数调整结果不再另行单独公示。

3 、 所有参会供应商提交的资料必须真实有效，若存在资质造假、资料虚假、恶意控标、提供排他参数等行为，我院将取消其参会及后续参与本院采购项目资格，并纳入供应商黑名单。

4 、 本次论证仅面向合规合法、具备对应产品供应能力的潜在供应商，不接受个人及无资质单位报名。

五 、联系方式

联系人： 李老师

联系电话： 查看完整信息 查看完整信息

特此公示 ！

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